ຄຸນລັກສະນະຂອງການກັດກ່ອນທາດ chloride ມີດັ່ງນີ້

1. ຜົນກະທົບຂອງການກັດກ່ອນໂລຫະ Cl- ແມ່ນສະແດງອອກໃນສອງດ້ານ: ອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປະກອບເປັນຮູບເງົາຕົວຕັ້ງຕົວຂຶ້ນມາຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງວັດສະດຸຫຼືເພື່ອເລັ່ງການ ທຳ ລາຍຮູບເງົາຜ່ານການເຮັດໃຫ້ມີການສົ່ງເສີມການກັດກ່ອນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນຫຼຸດຜ່ອນການລະລາຍຂອງ CO2 ໃນການແກ້ໄຂນໍ້າ. , ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການກັດກ່ອນຂອງວັດສະດຸ.

Cl- ມີຄຸນລັກສະນະຂອງລັດສະionີ ion ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ຄວາມສາມາດໃນການເຈາະທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະການດູດຊຶມໄດ້ດີໂດຍພື້ນຜິວໂລຫະ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Cl- ສູງຂຶ້ນ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງການປະຕິບັດຂອງນໍ້າແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງ electrolyte ຕໍ່າ. ມັນງ່າຍກວ່າ ສຳ ລັບ Cl- ເຂົ້າຫາພື້ນຜິວໂລຫະແລະເລັ່ງຂະບວນການກັດກ່ອນຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ; ການປະກົດຕົວຂອງ Cl- ຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດຈະປະກອບເປັນ chlorides ຢູ່ເທິງຊັ້ນໂລຫະຂອງຊັ້ນເກືອ, ແລະປ່ຽນແທນຟິມ FeCO3 ດ້ວຍຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການກັດກ່ອນທີ່ສູງ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການກັດກ່ອນ, Clˉບໍ່ພຽງແຕ່ສະສົມຢູ່ໃນຂຸມທີ່ເປັນຮູເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສະສົມຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ບໍ່ມີການຂຸດຂີ້ເຫຍື້ອ. ອັນນີ້ອາດຈະເປັນຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການສ້າງຂຸມ. ມັນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນວ່າໂຄງສ້າງຊັ້ນໄຟຟ້າສອງຊັ້ນຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງທາດເຫຼັກມາຕຣິກເບື້ອງແລະຟີມຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນແມ່ນງ່າຍຕໍ່ການດູດຊຶມClˉໂດຍສະເພາະ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງClˉຢູ່ທີ່ສ່ວນຕິດຕໍ່ພົວພັນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນບາງພື້ນທີ່, Clˉຈະສະສົມແລະປະກອບເປັນແກນ, ນໍາໄປສູ່ການລະລາຍທາດ anodic ທີ່ເລັ່ງດ່ວນໃນບໍລິເວນນີ້. ດ້ວຍວິທີນີ້, ຕາຕະລາງໂລຫະຈະຖືກກັດດ້ວຍການຂຸດລົງເລິກ, ສ້າງເປັນຂຸມ. ການລະລາຍຂອງໂລຫະ anode ຈະເລັ່ງການແຜ່ກະຈາຍຂອງClˉຜ່ານຮູບເງົາຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນເຂົ້າໄປໃນຂຸມທີ່ເຮັດໃຫ້ຂຸມ, ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງClˉໃນຂຸມ. ຂະບວນການນີ້ເປັນຂອງClˉກົນໄກການກະຕຸ້ນແມ່ນເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງClˉເກີນຄ່າທີ່ສໍາຄັນໃດ ໜຶ່ງ, ໂລຫະ anode ຈະຢູ່ໃນສະຖານະທີ່ເປີດໃຊ້ງານສະເandີແລະຈະບໍ່ຖືກ passivated. ເພາະສະນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ການເລັ່ງລັດຂອງClˉ, ຂຸມwillັງສົບຈະສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍແລະລົງເລິກ. ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອໃນ Na ຢູ່ໃນວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ແຕ່ການວິເຄາະສະເປກພະລັງງານຂອງຟິມຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນການມີຢູ່ຂອງອົງປະກອບ Na, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຟິມຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນມີບົດບາດສະເພາະໃນການແຜ່ກະຈາຍຂອງ cations ໄປສູ່ທິດທາງໂລຫະ; ໃນຂະນະທີ່ທາດ anion ຂ້ອນຂ້າງຈະເຈາະໄດ້ງ່າຍ. ຟິມຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການກັດກ່ອນໄປຮອດການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງພື້ນດິນແລະຮູບເງົາ. ອັນນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຟິມຜະລິດຕະພັນການກັດກ່ອນມີການເລືອກເອົາທາດ ion, ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ anion ຢູ່ໃນອິນເຕີເຟດ.

2. ການກັດກ່ອນຂອງເຫຼັກສະແຕນເລດ austenitic ໂດຍ ions chloride ສ່ວນໃຫຍ່ເປັນສາເຫດຂອງການກັດກ່ອນ.
ກົນໄກ: ທາດໄອອອນ Chloride ຖືກດູດຊຶມໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຢູ່ໃນຟິມລະບາຍອາກາດ, ບີບເອົາປະລໍາມະນູອົກຊີແຊນອອກ, ແລະຈາກນັ້ນສົມທົບກັບທາດປະສົມຢູ່ໃນຟິມຕົວເຮັດໃຫ້ມີທາດ chloride ລະລາຍ. ຜົນກໍຄື, ຂຸມຂະ ໜາດ ນ້ອຍຖືກກັດຢູ່ໃນໂລຫະຂອງຮ່າງກາຍທີ່ເປີດເຜີຍ. ຂຸມຂະ ໜາດ ນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ pitting nuclei. ທາດ chloride ເຫຼົ່ານີ້ຖືກ hydrolyzed ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ສະນັ້ນຄ່າ pH ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາໃນຂຸມຂະ ໜາດ ນ້ອຍຈະຫຼຸດລົງ, ແລະທາດລະລາຍຈະກາຍເປັນກົດ, ເຮັດໃຫ້ລະລາຍສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຟິມອອກໄຊ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີທາດໄອອອນໂລຫະຫຼາຍເກີນໄປ. ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເປັນກາງຂອງໄຟຟ້າຢູ່ໃນຂຸມ, ສິ່ງກີດຂວາງພາຍນອກສືບຕໍ່ເຂົ້າໄປໃນອາກາດ. ການເຄື່ອນຍ້າຍພາຍໃນ, ໂລຫະຢູ່ໃນ void ແມ່ນ hydrolyzed ຕື່ມອີກ. ໃນວົງຈອນນີ້, ເຫຼັກສະແຕນເລດ austenitic ສືບຕໍ່ກັດກ່ອນໄວແລະໄວຂຶ້ນ, ແລະພັດທະນາໄປສູ່ຄວາມເລິກຂອງຮູຈົນກ່ວາມີການເຈາະຮູ.

3. Cl- ມີຜົນກະທົບ catalytic ກ່ຽວກັບ corrosion corrosion. ເມື່ອການກັດກ່ອນເລີ່ມຕົ້ນ, ທາດເຫຼັກສູນເສຍເອເລັກໂຕຣນິກຢູ່ທີ່ anode. ດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງປະຕິກິລິຍາ, ທາດເຫຼັກສູນເສຍເອເລັກໂຕຣນິກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຈໍານວນ Fe2 ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍສະສົມຢູ່ໃນຊ່ອງວ່າງ, ແລະອົກຊີເຈນທີ່ຢູ່ນອກຊ່ອງວ່າງບໍ່ເຂົ້າໄດ້ງ່າຍ. Cl- ມືຖືສູງເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຫວ່າງແລະປະກອບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ, FeCl2 ທີ່ມີການປະຕິບັດສູງກັບ Fe2, ແລະ FeCl2 ຖືກໄຮໂດຣເຈນການຜະລິດ H ເຮັດໃຫ້ຄ່າ pH ໃນຮອຍແຕກຫຼຸດລົງມາເປັນ 3 ຫາ 4, ສະນັ້ນເຮັດໃຫ້ເກີດການກັດກ່ອນ.